斑馬鴨嘴魚壽命有多長
鴨嘴魚野生壽命可達55歲,但通常情況下只存活到20-30歲。
鴨嘴魚學名叫匙吻鱘,原產美國密西西比河流域,為鱘形目匙吻白鱘科大型淡水經濟魚類,是一種從3億年之前(即恐龍時期)就在地球上生活并存留下來的一種珍稀鱘魚類,也是世界上匙吻鱘科中僅有的兩個品種之一,與中華鱘以及長江水域中的白鱘同屬鱘形目白鱘科。
恐龍的英語單詞
恐龍的英文:Dinosaurdinosaur讀法 英['dans]美[dansr]
n(名詞). 恐龍;過時、落伍的人或事物
短語
1、feathered dinosaur有羽毛恐龍
2、Dinosaur classification恐龍分類表
3、Dinosaur Assassin恐龍刺客
4、Dinosaur dig掘恐龍
5、Dinosaur Forest恐龍森林
擴展資料Dinosaur相關詞語 crawl
詞語用法
1、crawl用作動詞的基本意思是“爬行”,指腹部或雙膝和手貼地爬行; 也可指“徐緩而行”,多用于指車輛緩慢前進,間或也可用于指時間。
2、crawl與介詞to搭配,意為“巴結,奉承”,多用于指下級對上級; 與介詞with搭配,意為“爬滿…,滿是”。
詞義辨析
creep,climb,crawl這些動詞都有“爬”之意。
1、creep多指人或四足動物匍匐爬行,尤指偷偷地或不出聲地緩慢向前爬行。也指植物的蔓延生長等。
2、climb通常指用手或足爬上或爬下,也指飛機、日、月的上升,還可用作比喻。
3、crawl指人或動物以身軀貼著地面緩慢地移動。
詞匯搭配
1、crawl to 巴結,奉承
2、crawl with 爬滿
3、move at a crawl 緩慢行進
4、crawl rules爬行規律
5、rail crawl線路爬行
如果生活在同一個時代,人類可以馴化恐龍嗎?
如果人類與恐龍生活在同一個時代,人類可以馴化恐龍嗎?
這是一個令人興奮的話題。想象一下,如果可以像騎馬一樣騎著恐龍,在草原上奔跑,在森林里穿梭,甚至騎著翼龍在天空翱翔,那真是太太太酷了。
然而人類確實能馴化恐龍嗎?我們需要認真討論一番。
首先,一切的前提是,人類能否從恐龍手中奪得地球霸主地位?
恐龍曾經稱霸地球1億8千多萬年,迄今為止,人類在全球7個大洲都發現了恐龍的化石(包括南極洲),而且恐龍生活的區域不僅限于陸地,它們同樣是天空和海洋的霸主。同恐龍相比,人類的 歷史 相形見絀,不過區區百萬年,至今也談不上稱霸海洋,飛上天空還是近兩百年的事。事實上,如果不是6500萬年前那個小行星,恐龍大概率仍然稱霸地球,哪有人類什么事。但是在人類已經掌握了足夠 科技 的前提下,人類戰勝恐龍是毫無疑問的。因為恐龍再強,也只是動物,不可能抵擋生化武器,槍炮,炸彈甚至原子彈的威力。
所以,我們必須限定一個前提,那就是假設人類處于主導地位,僅從馴化的角度去討論。
那么,什么樣的動物能被馴化呢。
我們可以從人類已經馴化的動物中尋找規律。人類以及馴化的體重超過100磅的大型動物有14種,包括狗,綿陽,山羊,豬,牛,馬,驢,水牛,美洲駝/羊駝,中亞雙峰駱駝,阿拉伯單峰駱駝,馴鹿,牦牛,印度野牛和爪哇野牛。
這里可能有人會質疑,為什么不包括大象,要知道早在2000多年前,漢尼拔就開始把大象投入戰爭使用,并在大象幫助下翻越阿爾卑斯山。其實大象是被馴服了,但絕不是被馴化。因為它們只是被抓捕后被馴服的野象,它們在圈養中不交配。馴養動物的定義為:使動物在圈養中通過有選擇的交配,使其與野生祖先有所不同,以便為人類所用。也就是說,馴化是把野生動物改變成對人類更有用的東西。
從這14種已經馴化的動物中,可以總結,能夠被馴化的動物必須在以下6個方面符合條件。
1、 日常食物。
能量在食物鏈中的傳遞效率為10%左右。100公斤的草被羊吃下去,只能長10公斤的羊肉,而羊再被獅子吃下去,只能長出1公斤的羊肉。由于這種效率的底下,沒有一種大型食肉動物是為了給人類提供肉食而被馴化的。
2、 生長速度。
為了有馴養的價值,馴化動物必須生長迅速。
這就是為什么大猩猩和大象沒有被馴化的原因之一。盡管它們都吃素,身上肉也多。沒有哪個牧場主愿意花15年時間去等待牧群長大。
3、 圈養中的繁殖。
就像人類不喜歡在公開場合性交一樣,有些動物也不喜歡這樣做。有些動物在交配之前,有一套無法在圈養中完成的求愛方式,比如獵豹,幾個雄性獵豹兄弟對一頭雌性獵豹要追逐好幾天。
4、 兇險的性情。
任何一種大型動物都具備殺人的能力
,性情是否足夠溫馴是人類是否愿意與它們相處的關鍵。動輒是人的傾向是許多動物不能被馴化的原因。一般來說,食肉動物多脾氣暴躁,食草動物則偏向溫馴,但不總是如此。比如非洲斑馬有咬人不松口的習慣,讓人敬而遠之。
5、 容易受驚的傾向。
大型食草動物有不同的方式應對捕食者的的威脅。有些在察覺危險時候會神經緊張,動作敏捷,迅速逃跑;有些則動作遲緩,不那么緊張,而是在群體中尋求保護。羚羊屬于前一種,綿陽和山羊屬于后一種。這就是為什么羚羊難以圈養,綿陽和山羊可以的原因。
6、 群居結構。
幾乎所有馴化的大型動物都證明它們的野生祖先具有3個共同的群居特點:它們生活在群體里;它們在群體成員中維持著一種完善的等級;這些群體占據著重疊的生活范圍,而不是互相排斥。例如一個野馬群包括一匹公馬,若干匹母馬和小馬。母馬A支配B、C和D;母馬B服從A,支配C、D;以此類推。這種群居結構被人類利用,在馱運東西的馬隊中,馬跟在帶路人后面,就像跟著母馬A一樣。綿陽、山羊和牛的祖先都有類似的等級。幼崽長大過程中,它會牢牢記住它們經常看到的動物,在圈養過程中,它們就把人記住了。相比之下,獨居的動物就不能集中起來放牧,它們彼此不容,也不會把人放在心上,不會本能地順從。
對大型動物而言,只有符合以上六條全部條件,才能被馴化。我們前面列出的14種已經被馴化的大型動物都是具體的種類,而當我們說道恐龍,并不是指具體一種恐龍,而是生物學分類中的恐龍目。迄今為止,人類已經發現的恐龍種類有774種,數目還在增加。那么是否能找到一種或幾種恐龍符合以上6個條件呢?我們從這6個方面檢驗一下。
1、 日常食物
恐龍一共分為兩類,一種為鳥臀目恐龍,一種為蜥臀目恐龍。而在這兩種中,鳥臀目又分為覆盾甲龍類和鳥腳類以及頭飾龍類,而蜥臀目恐龍中只分為兩類,一種是蜥腳類恐龍和獸腳類恐龍。其中只有獸腳類恐龍是食肉動物,其余四種都是食草動物。恐龍在剛剛演化出來的時候,全都是吃肉的動物,它們以吃外族的爬行動物為生。起初它們是“少數民族”,后來才成了陸地上占絕對優勢的動物。 由于先前吃植物的外族爬行類動物大量絕滅,地球上植物食物就有了很大的剩余,使一部分吃肉的恐龍由吃葷改為吃素。于是恐龍才有了肉食與植食之分。 吃肉的恐龍主要以吃植物的恐龍為生,前者是少數,后者是絕大多數。
2、 生長速度
恐龍作為爬行動物,有著令人羨慕的壽命。一些古生物學家,在對某些恐龍骨胳的生長環進行研究后發現:這些恐龍死亡時的年齡為120歲左右。要知道,在野外環境中很少動物能自然死亡,這意味著恐龍的平均壽命要遠遠大于120歲。壽命長意味著成年的時間也長。從孵化到成年,原角龍需要26年-38年,中等大小的蜥腳類恐龍需要100年左右,腕龍則需要一百多年。如此長的生長周期,意味著馴養一頭恐龍的成本遠遠大于從野外抓捕的成本。除非不計成本的科學研究,否則出于經濟的角度,沒有人愿意馴養恐龍,而不是抓捕。
3、 圈養中的繁殖
恐龍是如何繁殖的呢?事實上這個問題一直是個迷。因為人類對恐龍的了解主要是依靠恐龍化石,而性器官沒有骨頭無法形成化石,所以我們對恐龍的繁殖所知甚少。恐龍是否存在復雜的求愛程序更是無從知曉,只能通過對恐龍近親,如鳥類(可能是恐龍后代)、蜥蜴(同為爬行動物)等進行類比,推測恐龍應該大概率不存在圈養中無法交配的問題。
4、 兇險的性情。
由于一些**中的兇猛的恐龍讓人印象深刻,給人一種恐龍都兇狠殘暴的印象。事實上食草恐龍都性情溫順,要知道食草恐龍占了大多數。我們知道大象也是食草動物,但是脾氣可不好,如果你惹了它,它會毫不猶豫地把你殺死,但是食草恐龍不會,它們應對危險只會留在原地消極防御。慈母龍是種大型食草恐龍,它們在小慈母龍還沒有孵化之前,會精心的照顧這些小寶寶,直到它們出生并能夠自己離家出去尋找食物為止。在發現慈母龍的護崽行為之前,大多數的古生物學者多認為恐龍留下其幼體自我存活,就像今天大多數的爬行動物一樣。可見有些恐龍不僅溫順,甚至有愛。
5、 容易受驚的傾向。
食草恐龍是群居動物,遇到危險時不會快速逃跑,而是傾向于在群體中尋求保護,或利用盔甲和尖銳的角進行防御。蜥結龍是鳥臀目中的一員。其體長達到5米,而體重有1.5噸,頭背部用來一層尖銳的覆甲用來防御敵人,雖然看起來樣子也不小,但是這種恐龍十分溫順,就相當于現代的綿羊一樣,遇到敵人不會難逃跑,因為逃跑速度太慢,所以只會停留在原地消極防御。
6、 群居結構。
我們已經知道,食草恐龍大多是群居的,但是它們群居的結構如何仍然是個迷。恐龍群是否像馬群一樣有一個明確的等級,我們不得而知。為什么這種有等級的群居結構是必要的呢,舉個例子便可知一二。鹿的群居結構沒有界限分明的等級結構,因此它本能地不會把占支配地位的領袖記住,自然也不會把人記在心上。所以,雖然有些鹿被馴服了(馴鹿),但無法像綿陽那樣成群結隊的放牧,因而被放棄馴化。所以這個因素暫時只能為未知數。
綜上所述,大多數食草恐龍能夠通過日常食物、圈養中的繁殖、性情以及受驚后的反應這
四個馴化條件,而它們的群居結構是個未知數。真正阻止人類馴化恐龍的因素是它們生長時間太長,使得人類會更傾向于從野外抓捕并嘗試馴服,而不是圈養馴化。而對于食肉恐龍,則困難重重,幾乎每一個因素都將導致無法馴化。
有證據證明恐龍也是群居動物,還有哪些動物是群居動物?
所有靈長類都擁有群居屬性,只有極少數的靈長類有成年獨居的行為。群居有很多好處,是物種演化的趨勢。靈長類是目前地球上最高等的類群,所以都是群居動物。老鼠是群居動物。我認為人類對地球上所有的生命知之甚少,正如我們對地球對宇宙對我們自己認識度只達不足10%一樣。但是老鼠這種生物的個體、群體、社會的結構、動物語言交流方式,我們還不是很了解。老鼠是嚙齒類動物,它們的特點:生活群居,思維獨立。在兔子和老鼠上有表現,有時候感覺還是很不錯的機制,比人類的思維生活均為群居好。
人類也是群居動物,人類祖先可以說跟大自然很多動物比非常弱小,你不群居,不團結一致的捕獵和抵抗猛獸,人類祖先早滅絕了也就不會有人了,正因為群居,互相之間交流溝通越來越多,可能促進了大腦的進化,讓人更多表達,最后一步步發展進化成了高級動物。
群居動物實在太多了,大部分食草動物都是群居的,相互取暖,抵抗食肉動物。比如:野牛,野馬,非洲角馬,羚羊等,一部分食肉動物是群居的,強強聯合,增加捕獵成功率,還能抵御外敵入侵,比如:獅子,狼,鬣狗,野豬,猴子等等。一些禽類也是群居的,互相扶持不孤單,加大種族延續的幾率,比如:鶴,天鵝,海鷗,麻雀等等。多昆蟲也是群居的,分工合作,社會性強,比如螞蟻,蜜蜂,白蟻等等。還有一些動物,雖然不是群居,但也互相幫助,比如犀牛和犀牛鳥,鱷魚和千鳥,螞蟻和蚜蟲等等。
所以還是很多動物都是群居動物的,群居動物生活也是喲喲非常多的好處的。
恐龍的A.B.C.是指什么?
恐龍的起源和祖先(Ancestor)、恐龍的溫血與冷血(Blood)、恐龍的營巢和親子行為(Colonial nesting)、恐龍的遷徙及其分布(Distrobution),是人們關心恐龍的幾個重要A.B.C.問題。1.恐龍的祖先
恐龍最早出現在三疊紀晚期,因此它們的祖先只能生活在二疊紀或三疊紀早期。楊氏鱷是具有雙孔類型頭骨的被稱做“槽齒類”的小動物,它是在南非二疊紀晚期的地層中發現的,樣子有點像現代的蜥蜴。它有瘦長的身子,細弱的四肢,是一種肉食性動物。頭骨構造輕巧而不特化,有兩個顳颥孔。此外,還保存著很多原始的特征:如有耳凹,耳凹一般是兩棲動物的特征;牙齒不僅長在頜的邊緣,而且還長在腭骨上;同時還保存有松果體。很可能中生代以后繁殖起來的各式各樣的雙孔類爬行動物都是從這類小動物分化出來的。
在我們追溯槽齒類的進化路徑時,有意思的是在三疊紀早期的地層中找到了一種動物,它被命名為“尤派克鱷”。它大約有1米長,背上有兩行甲板,假如把楊氏鱷的頭骨放大、加高,那么,它們兩個的頭骨是很相似的,只是尤派克鱷多了一個眼前孔。當然尤派克鱷已經有了很大的進步,在它的頭上松果體已不存在了。因此有人認為可能是由晚二疊世的楊氏鱷進化到三疊紀的優派克鱷。
尤派克鱷也是一種槽齒類(它的牙齒在齒槽中,故名),腰帶上的三塊骨頭已經具有三射型,前肢短而后肢長。可能有這樣一些小動物,在它們追捕食物的時候,常常將前肢抬起而用后肢奔跑,經過這樣長期的適應變化,后肢變得長而有力,成為主要的運動器官,前肢相應地退化成輔助性的運動器官。這樣必然引起全身結構的變化,身體升起,支點轉移到臀部,重量壓在腰帶上,腰帶變得堅強,彼此愈合得很堅固,因此也就需要一個長長的尾巴來起平衡作用,使后肢直立起來。這樣,無疑改變了原來雙孔類動物的身體結構。恐龍的早期類型恰好是一個改造了的祖龍類(槽齒類),所以有人推測恐龍可能是由槽齒類進化來的。
一位恐龍學者曾大膽地推測恐龍祖先的模樣:一種雙足行走的小動物,體長約1.5～2米,用短前肢抓東西或爬行,身材矮小;用后肢支撐身體和運動,足踝有接點,臀部有開孔。1988年,這種類型的動物(黑瑞龍)在南美洲的阿根廷被找到。
三疊紀中期的祖龍類——馬拉鱷作為恐龍的先祖型動物(據程延年:《恐龍探秘》)
2.恐龍的溫血和冷血之爭
傳統的觀點認為恐龍是變溫的冷血動物,它在中生代時期之所以得以繁盛是與中生代的高溫環境有關的,這一觀點持續了上百年。到20世紀70年代,美國的哈佛大學冒出了一個“野小子”——巴克,他在《科學美國人》上發表了可算是最反傳統的文章《恐龍的文藝復興》,在文中他說恐龍是溫血動物,與鳥類有親緣關系,又說鳥類是恐龍的后裔,為了保持體溫,有的肉食性恐龍身上可能有毛狀物。這一觀點提出后,人們大吃一驚,許多人認為這個牛仔的觀點是異端邪說。但巴克自己卻認為其證據有三:首先是恐龍的行動姿勢,因為多數爬行動物的動作遲緩,四足處于身體的外側,以利于爬行活動,它們用肘關節作支點,這種方式的姿勢在鱷魚中可以看得很清楚。而溫血動物的行動一般都很敏捷,如鳥類和哺乳動物,它們的四肢處于身軀之下,四肢直立。恐龍的四肢是直立地處于身軀之下的。巴克推斷恐龍的行動猶如鳥類和哺乳類,其行動靈活并善于奔走,這就需要體能來加強新陳代謝,因此恐龍屬于溫血動物。
巴克的第二個推測是從恐龍骨骼的結構得出的。早在20世紀20年代,就有人從解剖學上對恐龍骨化石進行磨片研究,那時,人們僅僅從形態學角度去進行記述,很少考慮到它的功能。法國巴黎大學的里格爾斯和美國的恩洛等研究了恐龍的骨骼顯微構造,注意到恐龍的骨骼在構造上與現代的爬行動物不同,與哺乳類相似,在它們的骨骼上微血管密度大,造骨系統的“哈佛氏”管構造富集。巴克認為具有這種密集的哈佛氏管系統的動物應該是內溫性的動物。
巴克的第三個推測是從現代生態學的研究中得出的。人們都知道,草原上的獅子比羚羊和斑馬少得多,也就是說肉食類總是少于草食類。生態學家通過數理統計可以得出兩者之間的比較穩定的比例,這個比例是由同一個生態群中的肉食類個體的總重量與被食者個體的總重量之比來決定的。在現代哺乳動物群中,這個比值為0.03左右,而在冷血的爬行動物群中,這個比值約為0.3～0.5,因為溫血動物需要較多的食物供給,所以被食者的數量就大。巴克對加拿大阿爾伯特省晚白堊世恐龍動物群和美國西部晚侏羅世的毛里遜層等幾個著名的恐龍動物群做了統計,結果表明,這個比值在0.03左右。巴克認為這一統計也證明恐龍應該是內溫性的動物,因為其生態值接近哺乳動物。
在論證恐龍是溫血動物時,巴克還把恐龍的地理分布作為一個論據提出。1972年,古生物學家在阿拉斯加的育空地區找到了恐龍化石。根據古地磁的研究,育空在白堊紀的古地理位置應是北緯75度,這就是說那時恐龍是生活在北極圈內的。按巴克的觀點,只有真正的溫血動物才能生活的在這種陽光稀少、氣候寒冷的極地地區,尤其是在漫長而無陽光的冬季,而冷血動物則是無法生存的。
恐龍骨骼(中)顯微構造與蜥蜴(左)和哺乳動物(右)骨骼顯微構造的比較
巴克大膽而新穎的觀點在古生物學界得到截然不同的對待,他的觀點正面臨著考驗。擁護者宣稱這是古生物學上的一次革命。另一部分人針對這一見解提出很多質疑,一些持重的古生物學家則指責巴克等人的輕率,在用詞和術語上造成了混亂。
不同觀點的文章在很多刊物上不斷發表,國際性的雜志《進化》還開辟了專欄進行辯論。“恐龍是不是溫血動物”這一革命性的爭論成了當時古生物學上引人注目的一個事件。它吸引了古生物學、生態學、解剖學、古地理學的專業人員及千百萬古生物學的愛好者。假如恐龍確實是溫血動物,那么,分類學、古地理學上的一些觀點都要重新修改。
1992年,巴瑞克等人使用氧同位素分析技術,測量了蜥腳類的骨頭,證明蜥腳類是溫血動物。
反對恐龍是溫血動物的人對巴克等人的論據提出了以下幾點質疑:
恐龍姿態是直立的,但很多人都認為直立與體溫是否恒定沒有直接的聯系。費都西亞提出,針鼴、鼴鼠、海生的鯨類、儒艮等的身體都是匍匐的,但它們是溫血的。里加爾認為外溫性的動物——爬行動物的活動是因為心臟和循環系統不健全,從而影響了它們的活動。體溫是否恒定不是主要因素,有些蜥蜴就很活躍,它們卻是匍匐的,所以姿態的直立與否不應作為斷定恐龍是溫血動物的證據。
目前,人們都承認恐龍的骨骼構造與現代的大多數爬行動物不相同,特別是與蛇和蜥蜴類差別很大。但在某些現生海龜的骨骼中,存在著大量密集的哈佛氏管,和恐龍的骨骼類似,在楔齒蜥的骨骼中也有類似的構造。恩洛等人曾指出,一些小型的哺乳動物,如某些蝙蝠,它們的骨骼中的哈氏系統的結構很簡單。也有人提出,骨骼的結構與動物的個體發育階段有關,把它作為恐龍溫血動物的證據不足取。
某些人認為巴克在引證生態群時,對捕食者和被捕食者求比值的方法過于簡單,不能令人信服。霍特認為,對外溫性的動物來說,能量的消耗比起內溫性動物來要慢一些。他的資料表明像恐龍這樣大的冷血動物,在食物的需求上與體積相似的溫血動物應是接近的,即對大型的恐龍來說,它對熱量的保持和消耗都比較穩定,它們與同樣大小的溫血動物在捕食的比值上也可以看做是近似的。按照這樣的觀點,捕食比值對恐龍是溫血動物還是冷血動物似乎不好判斷。
拉塞爾認為巴克在統計加拿大晚白堊世奧得曼層的恐龍動物群時,將被食者多算了兩倍,而肉食的捕食者的數字是生態群中的一半,因此,這個比值比巴克的統計大4倍。
大量的科學事實證明,在恐龍生存的時代,地球上的氣候普遍比較溫暖,緯度的分帶性不明顯,一年四季不大分明,那時的植物有著全球性的分布。拉塞爾認為引證白堊紀時在古北極圈附近發現恐龍,不能說明它們就是溫血動物,因為當時氣候比較溫暖,它們很可能隨著季節的變化而遷移。而且最近的研究證明,恐龍有遷徙行為,如今日的馴鹿一樣,到了冬天就成群地向南遷徙。
事實上,我們現在無法觀察到一只活著的恐龍,它們遠在6500萬年之前就從地球上消失了。圍繞著恐龍所引起的爭論將很難得到令人滿意的肯定回答,研究者只能依賴于他們手中所獲得的化石來推論。人們應該在論戰中去思考,發現真理,修正錯誤,并促使人們對恐龍的認識和研究進一步深化。近年中國“帶毛恐龍”的發現再次引發出恐龍溫血、冷血之爭。目前大多數古生物學者相信小型的獸腳類可能是溫血動物。
3.恐龍的群居和遷徙
孩提時我們經常作一種游戲——老鷹捉小雞,母雞領著一群小雞,左躲右藏,每只小雞在群體中都有一定的位置,大家動作協調,防止被老鷹撲到。母雞領一群小雞活動是動物有序的防御行為,團結是人類的社會行為,這些都是群體行為。群居是動物的一種個體間的互動,是社群行為,有利于動物的生存,增進整個族群的適應力。恐龍是否有群居行為?這個疑問在古生物學界長期存在。
第一次使人有據可尋地證明恐龍有群居行為是美國古生物學家伯德。他于1944年在得克薩斯州的佩拉西克地區發現了一組大型的蜥腳類恐龍足印化石。這是一群20余只、大小不一的雷龍行走時留下的足跡。它們是沿著一個共同的方向行進的,在行動中,它們彼此又是平行前進。足跡還顯示出一些小的幼年雷龍走在群體中間,這也表明雷龍的行動是有序的群居行為。
1983年,在新疆準噶爾盆地的恐龍溝發現—中侏羅紀的恐龍墓地,共出土17具小的、體長在4米左右的蜥腳類恐龍,它們的頭骨骨頭愈合疏松,骨縫明顯,由此反映出這是一群出世不久的幼仔。起名為巧龍(Bellusaurus)。在一個恐龍墓地發掘到清一色的、個體大小一致的一群幼年個體,這意味它們可能是一群同胞兄弟生活在一起,等待雙親的照顧。這群幼仔是在一次自然災難中一起遇難,由此可見蜥腳類恐龍的幼年成員如同一群小雞一樣營群居生活。
在新疆準噶爾盆地的恐龍溝發現的巧龍復原圖
1978年,在燥熱的蒙大拿州西部,歐納和他的摯友馬凱拉發現了舉世震驚的鴨嘴龍巢穴、蛋和有待哺育的幼仔,從而提出了鴨嘴龍有慈母之行為,它們是群居動物。這一觀點引起了恐龍專家菲利普居理的重視。居理在艾伯塔省北部的格雷德卡什發現了一個含恐龍化石坑,為了探索恐龍的群居生活史,居理對化石作了詳細的統計。在該恐龍化石坑中,居理注意到絕大部分的化石都是一種大型的角龍——尖角龍(Centrosaurus)。尖角龍是具有單角的角龍,身長約6～7米,有一個巨大的頭骨。居理根據對已得到的化石
分析,認為是災難橫掃了整個恐龍族群,使這些年齡不同的角龍死亡,死后骨頭聚集在一起。居理又認為尖角龍是群居的動物,它們的行動與今日非洲的角馬或是北極的馴鹿一樣,隨著季節成群地移動。在移動中,這群尖角龍在橫渡泛濫的洪水河流時,在驚慌失措中被洪水吞沒(這種災難是北極馴鹿群渡過洪水時常常遇到的)。尖角龍的尸體順流而下,被沖到岸邊,洪水退下,聚集的尸體又可能橫遭肉食動物的啃食,弄得尸骨散落,一片狼藉。待下次洪水過后,尸體被淤泥埋藏而成化石。這些化石帶來的信息告訴我們:尖角龍類在遭到滅頂之災時,它們是群居的,可能正好在進行遷徙,恐龍的群居對于它們的族群繁衍和生存起著重要的作用,群居行為的存在也表明恐龍不是一群呆頭呆腦的笨家伙,而是具有較高智慧的一類動物。
原角龍的親子行為生態圖
群居的角龍在遷徙
人們如何推斷已滅絕動物的顏色?
恐龍,這種比人類先祖早出最短一個紀(第三紀)的中生代滅絕動物,從它的化石發現之日起,人們就出于好奇,極其“貪婪”并極具耐心地尋找著它的原始真容,至今也從來沒有停止過。然而,大自然留給我們人類的只有間或完整的骨骼或冰冷的殘肢,我們又怎樣能恢復或推斷其全貌呢?難道恐龍就是灰不溜秋的大蜥蜴嗎?唯心的思想常常把無可扭轉的現實寄希望于虛幻的造物主或神靈,于是“天無絕人之路”或“老天有眼”的企盼常常縈繞于腦海中。作為唯物的地球生命演化歷程,就是在用自然留下的實證來一個個推翻或破滅唯心的假想。恐龍滅絕了,我們怎么來認識它的皮膚或毛發的顏色呢?這一奢望必須要經歷完好的化石皮膜或毛發的印痕并借助現代高科技手段,逐步放大自然遺留的點滴線索,或許才能為人類的這一美好夢想圓夢。
滅絕動物的特質就是至少在昨天就已經從地球上消失,對于其中的部分與我們人類生命并行者來說,我們有豐富的圖像或文字記載來記錄曾經地球上留下足跡的一員,像非洲毛里求斯的渡渡鳥、澳洲的象鳥、袋狼等。但偏偏恐龍這種奇怪的動物,生于人類先祖之前若干年,滅于人類之祖尚未孕育的年代,與人類無絲毫生命的交集。這一切讓人類變得茫然無從。
人們如何推斷已滅絕動物的顏色?
始祖鳥羽毛化石的顏色(與真實的顏色存在很大的差距)
滅絕動物的體表顏色在復原動物時是必然會考慮的問題。如果在解決這一問題時完全忠實于可靠的化石證據,那么恐怕所有的化石動物都被復原成無色或者灰色,并且沒有任何皮膚花紋,因為動物在保存成為化石的過程中會丟失很多生前的生物學特征。
貝殼化石
但從一些被特殊保存的化石上發現,很多滅絕動物的體表在其生命時期也存在顏色,只是保存在化石上的顏色發生了變化。如已經發現的一些甲蟲化石上有色彩斑斕的鞘翅,貝殼化石以及羽毛化石也有帶顏色的花紋(這些已經不是原來的顏色)。那我們怎樣來推測或者判斷這些滅絕動物生前的皮發顏色呢?一方面是建立在人類常規思維的推理上,這些很多是習慣性或者經驗性的,但有時會出現很大的偏差。另一方面就是參考與滅絕動物在分類上或者習性上非常接近的現生動物,就是常說的“將今論古”的原則。
按照常規的思維,大型動物的顏色往往比較暗淡,這樣往往會減弱來自其他動物的注意力,在體色復原上考慮了對動物的自我保護意識。如大象的膚色,所以得出體型龐大的恐龍可能也是如此。
霸王龍的體色鮮艷,而鴨嘴龍就比較暗
對于大多數現生的水生動物表現出所謂的背腹面反隱蔽現象,即腹面顏色淺,背面顏色深。這樣從上面往水里看,因為水不見底常常會是深藍或綠色,顏色比較深,看到的水生動物的背部也是深色的,當在水面下往上看,透過水面就是天空,顏色比較淺,這樣水生動物的腹部也是淺色的,不容易被水中的天敵發現。這種反隱蔽都會使動物與環境相接近從而得到偽裝。因此可以確信,過去的水生動物,包括魚、魚龍、蛇頸龍等,也有類似形式的反隱蔽形態。所以,我們今天看到的大量三疊紀的魚龍、幻龍或蛇頸龍的復原圖比較接近現生的海洋生物。
海洋中魚龍顏色的復原遵循反隱蔽原理
一些動物身體上的花紋和斑點,這些對于同種的其他成員來說可以起到識別作用,或者可以助于破壞動物的輪廓,從而有助于它們在捕食者面前偽裝自我。如非洲斑馬身體的縱向條紋,在獵食動物的視覺中,斑馬的身體輪廓往往不易被快速分清,這樣,斑馬就起到了自我保護作用。在一些大型植食性恐龍的皮膚顏色復原中,也通常會復原出一些條紋,這就是來自于這方面的啟發。
由一塊始祖鳥化石而復原的不同版本的始祖鳥顏色,到底哪個更接近真實?
對于體色鮮艷的動物,其炫耀性生理結構是很明顯的。這種方式使動物對異性更具吸引力,傳達了有關健康、繁殖狀態和成熟度的信息。如公雞鮮紅的雞冠和肉垂,蜥蜴皮膚裝飾和頭上的懸垂物等。因此在復原中生代的一些恐龍時,常見到體色鮮艷、裝飾耀眼的特征。霸王龍就是典型的例子。
因為恐龍的皮膚很難保存下來,即使保存下來,也不可能具有原來的皮膚成分和顏色。所以,恐龍專家一般參考現在爬行動物的身體顏色,來給恐龍復原體色,當然他們有時也會根據自己的喜好來復原體色。所以,我們看到的恐龍大多數是灰色的,也有的顏色很鮮艷,比如紅色或藍色。反正沒有人看到過活著的恐龍,誰也不能說給它們上的顏色肯定不對。
因此,至今為止,科學家對于恐龍皮膚顏色的復原在很大程度上還是來自同類動物的借鑒和參考,甚至推斷上,其中具有很大的假設性和不確定性。唯獨一些小型的獸腳類恐龍,就是科學界熱議的進化為鳥類的那些保存有羽毛的恐龍,通過毛發印痕中黑色素體的提取,再經過現生鳥類羽毛顏色的比對,推斷出個別長有羽毛的恐龍,其體表羽毛的顏色,而且得到了同行的認可。
近鳥龍的化石保存
如有一種恐龍的顏色是經過科學驗證的,它就是赫氏近鳥龍。在遼寧西部,我國古生物學家發掘出了一塊保存得非常完好的恐龍化石,小恐龍身上的許多細節都清晰得肉眼可辨。這塊化石形成于一種全身長滿羽毛的恐龍――赫氏近鳥龍。我國和美國的古生物學家組成了一個團隊,開始了對這塊化石的研究。他們在化石的羽毛部位上找了29個點,用細針從化石上挑出樣品,然后放到掃描電子顯微鏡和透視電子顯微鏡下仔細查找,終于在化石中找到了保存完好的黑色素體。黑色素體是存在于動物體內的一種色素細胞,它含有褐色、黑色、紅色、**等色素,是決定動物體色的大“管家”。因為不同顏色黑色素體的形狀和密度都不同,所以根據化石上發現的黑色素體的形狀,就能推斷動物體表是什么顏色。研究人員將化石中的黑色素體和現代鳥類羽毛中的黑色素體進行對比,最終弄清了赫氏近鳥龍全身羽毛的顏色。
近鳥龍的體表顏色復原圖
相關專家利用同樣的方法對小盜龍的羽毛顏色進行了復原,顏色明顯不同于之前近鳥龍的體表顏色復原,原來小盜龍全身長滿了像烏鴉羽毛的黑褐色體羽。如此看來,白堊紀時期出現的很多長著羽毛的恐龍,原來它們體羽的顏色相差很遠。之后,科學家對恐龍羽毛顏色的功能進行了探討,認為具有這種黑色素體的羽毛的色彩差異出現較早,早于具備飛行能力的鳥類出現的時間,這種羽毛還不能輔助恐龍飛行,而只能用于展示或吸引異性。
小盜龍的化石保存
真正的恐龍皮發顏色恢復的路途還很漫長,除了受制于化石的保存環境和發現的數量、種類外,更多的原因可能還是來自于過于久遠的年代,更多有益于復原的證據或線索已經不復存在,就是新的手段或方法也會顯得力不從心,這正如恐龍滅絕原因的謎底何時能揭開一樣。
小盜龍的體表顏色復原圖
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